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Neurooncología

Los tumores del Sistema Nervioso Central, a diferencia del resto de tumores que reciben el nombre por el órgano al que afectan, toman la denominación del tipo de célula de la que proceden (así, los que tienen su origen en los astrositos, reciben el nombre de astrocitomas). También se diferencian del resto de tumores en que generalmente no diseminan fuera del sistema nervioso central.

 

La gran mayoría de los tumores son de origen desconocido y se considera que en torno a un 2% de los tumores que se dan en niños tienen origen hereditario y el 1% aproximadamente en adultos.

 

Incidencia

 

De todo el sistema nervioso central, los tumores cerebrales son los más frecuentes. En bebés y en niños, constituyen la segunda causa de cáncer más común después de la Leucemia. El astrocitoma cerebeloso constituye el tercer tumor más frecuente en la infancia. El 1,5% de los tumores del sistema nervioso central se dan en niños.

 

En adultos, se estima que la incidencia de los tumores cerebrales es de 8.73/100.000 habitantes al año en el caso de los hombres y de 5.41/100.000 en mujeres. Los picos de incidencia se dan en la infancia, a los 30 años y alcanza su punto máximo a los 54 años de edad.

 

Área de Neurooncología

 

El Área de NeuroOncología de INEAMAD está constituida por un equipo multidisciplinar de especialistas en Neurología, Neurodiagnóstico, Neurocirugía, Oncología Médica y Radioterápica (en colaboración con iTAcC), Anatomía Patológica, Psiooncología y Rehabilitación Neurológica, todos ellos con una alta especialización en el abordaje integral de los pacientes con tumores benignos y malignos intracraneales o tumores cerebrales, así como tumores de columna y médula espinal.

 

Este equipo trabaja en permanente coordinación con el objetivo de:

 

    • Proporcionar un abordaje integral del paciente con Tumores del Sistema Nervioso.
    • Reducir al máximo el tiempo necesario para el diagnóstico, en todos aquellos casos en que sea posible.
    • Ofrecer al paciente un tratamiento precoz según el tipo de tumor.
    • Mantener una coordinación y comunicación fluida entre los distintos equipos.
    • Realizar un seguimiento en el tiempo para prevenir, en la medida de lo posible, y tratar complicaciones que pudiesen surgir en el curso evolutivo de la enfermedad.
    • Ofrecer al paciente un sistema de consulta rápido para resolver dudas o complicaciones derivadas de la enfermedad o de sus tratamientos.
    • Promover la realización de estudios clínicos que ayuden en el avance de esta patología.
    • Proporcionar el apoyo psicológico necesario.
    • Fomentar la rehabilitación física y cognitiva desde fases precoces de la enfermedad.

 

Para ello, INEAMAD cuenta con los mejores sistemas de diagnóstico y la mejor tecnología para el tratamiento de este tipo de tumores.

 

Diagnóstico:

 

    • Resonancia Magnética Digital 3T de Alto Campo: crea imágenes del cerebro más detalladas que el TAC y es método más eficaz para la detección de los tumores cerebrales
    • Terapéutica endovascular: mediante embolización de tumores en casos seleccionados
    • Anatomía Patológica: nos facilita información sobre el tipo de tumor y su grado de malignidad a partir de una muestra extraída del paciente.

 

Tumores del Sistema Nervioso Central

 

Tumores intracraneales y/o cerebrales primarios:

 

    • Astrocitomas, Gliomas, Glioblastoma Multiforme
    • Adenomas de Hipófisis y otros tumores de la región selar
    • Meningiomas
    • Neuromas o Schwannomas
    • Craneofaringiomas
    • Meduloblastomas
    • Ependimomas
    • Linfomas
    • Melanomas

 

Complicaciones neurológicas de Cáncer sistémico incluyendo:

 

    • Metástasis cerebrales
    • Metástasis leptomeníngeas
    • Metástasis raquídeas o en medula espinal
    • Todas las condiciones neurológicas que se desarrollan en los pacientes con cáncer (cefalea, crisis convulsivas, demencia y otros)

 

Tumores de columna y medula espinal:

 

    • Astrocitomas
    • Ependimomas
    • Neurofibromas
    • Meningiomas
    • Hemangioblastomas
    • Sarcomas
    • Cordomas